Jujuboside A CAS No. 55466-04-1
Temel Bilgiler
Çin takma adı:hünnap çekirdeği saponin A, hünnap çekirdeği saponin A;Hünnap çekirdeği saponin A (standart)
İngilizce isim:Jujuboside A
Bitki kaynağı:Hünnap çekirdeği ve yabani hünnap çekirdeği olarak da bilinen yabani hünnap tohumlarından gelir.
Moleküler formül:C58H94O26
Moleküler ağırlık:1207,35
CAS Numarası.55466-04-1
Jujuboside A'nın Biyoaktivitesi
Hedef:GABA reseptörü, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro çalışma:düşük doz 41 μ Jujuboside A M (yaklaşık 0.05 g / L) 24 ve 72 saatlik tedavi sırasında GABA (a) reseptörlerini indükledi α 1, α 5, β 2 alt birim mRNA'sı önemli ölçüde arttı.Yüksek doz 82 μM (yaklaşık 0.1 g/L) Jujuboside A, 24 saatlik α 1, α 5 alt birim mRNA seviyelerinde GABA (a) reseptörlerini önemli ölçüde artırdı ve β 2 alt birim mRNA seviyesini azalttı ve GABA (a) reseptör alt birimi α 1, azalttı β 2 mRNA ekspresyonu 72. saatte tedavi edildi [1].Jujuboside A ön işlemi, hücre canlılığındaki azalmayı tersine çevirebilir ve ISO kaynaklı H9c2 hücre hasarını daha iyi indükleyebilir.Jujuboside A, PI3K, Akt ve mTOR'un fosforilasyonunu hızlandırabilir.Jujuboside A, H9c2 hücrelerinde mikrotübül ilişkili protein LC3-II / I oranını önemli ölçüde azaltabilir [2]
In vivo çalışma:gün boyunca (9:00-15:00), jujubosides toplam uykuyu ve hızlı göz hareketi (REM) uykusunu önemli ölçüde artırdı, ancak REM olmayan (NREM) uyku üzerinde anlamlı bir etkisi olmadı.Geceleri (21:00-3:00), jujubosidler toplam uykuyu ve NREM uykusunu, özellikle hafif uykuyu önemli ölçüde artırdı, ancak REM uykusu ve yavaş dalga uykusu (SWS) üzerinde anlamlı bir etkisi olmadı [3].Jjuboside a ile intraventriküler tedavi, bir aracılığıyla Y-labirenti, aktif kaçınma ve Morris su labirenti ölçümleri β 1-42 ile indüklenen öğrenme ve farelerde hafıza bozukluğu ile önemli ölçüde hafifletildi.Jujuboside A'nın intraserebroventriküler enjeksiyonu, hipokampal β 1-42 seviyelerini azalttı, asetilkolinesteraz (AChE) aktivitelerini önemli ölçüde inhibe etti ve lateral ventriküle enjekte edilen farelerin hipokampus ve serebral korteksindeki artan malondialdehit (MDA) içeriğini azalttı β 1-42 [4]。
Hücre deneyi:7 günlük in vitro kültürden sonra hücreler, 24 saat veya 72 saat boyunca sürekli olarak maruz bırakıldı ve Jujuboside A veya diazepam veya her ikisini içeren ortama maruz bırakılmadı.Kontrol grubuna vektör eklendi;Diazepam grubuna 10 μ M diazepam eklendi;Jujuboside A82 μM (yaklaşık 0.1g/L) ve 41 μM (yaklaşık 0.05 g/L) sırasıyla jua-h (yüksek doz Jujuboside A) ve jua-l (düşük doz Jujuboside A) gruplarına eklendi.Toplam RNA, daha fazla analiz için hücrelerden izole edildi [1].
Hayvan deneyi:fareler: a, farelerde ICV β 1-42 ile indüklenen bilişsel bozulma yoluyla enjekte edildi.Daha sonra farelere 5 gün boyunca Jujuboside A (0.02 ve 0.2 mg/kg) intraventriküler (ICV) enjekte edildi.Fareler üzerinde Y labirenti, aktif kaçınma ve Morris su labirenti testleri yapılmıştır [1].
Jujuboside A'nın İngilizce Takma Adı
a-L-arabinopiranosid, (3p,16p,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-a-L-mannopiranosil-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranozil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3 )]-
(3β,16β,23R)-20-Hidroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-il 6-deoksi-a-L-mannopiranosil-(1->2)-[β-D -glukopiranozil-(1->6)-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3)]-α -L-arabinopiranosid
hünnap C
a-L-Arabinopiranosid, (3p,16p,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-a-L-mannopiranosil-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranozil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]- β-D-glukopiranozil-(1->3 )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-Hidroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-il 6-deoksi-a-L-mannopiranosil-(1->2)-[β-D -glukopiranozil-(1->6)-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3)]-α-L-arabinopiranosid
