ផលិតផល

គោលដៅ:អ្នកទទួល GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

ការសិក្សានៅក្នុង vitro៖កម្រិតទាប 41 μ Jujuboside A នៃ M (ប្រហែល 0.05 ក្រាម / L) ជំរុញអ្នកទទួល GABA (a) ក្នុងអំឡុងពេល 24 និង 72 ម៉ោងការព្យាបាល α 1, α 5, β 2 អនុunit mRNA កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។កម្រិតខ្ពស់ 82 μ M (ប្រហែល 0.1 g / L) Jujuboside A កើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង GABA (a) receptors នៅ 24 h α 1, α 5 កម្រិត mRNA អនុunit និងថយចុះ β 2 កម្រិត mRNA subunit និងថយចុះ GABA (a) receptor subunit α 1, β 2 mRNA កន្សោមត្រូវបានព្យាបាលនៅ 72 ម៉ោង [1] ។Jujuboside ការព្យាបាលមុនអាចបញ្ច្រាសការថយចុះនៃលទ្ធភាពជោគជ័យរបស់កោសិកា និងធ្វើឱ្យមានរបួសកោសិកា H9c2 ដែលបណ្ដាលឱ្យ ISO កាន់តែប្រសើរឡើង។Jujuboside A អាចបង្កើនល្បឿន phosphorylation នៃ PI3K, Akt និង mTOR ។Jujuboside A អាចកាត់បន្ថយសមាមាត្រនៃប្រូតេអ៊ីន microtubule ដែលទាក់ទង LC3-II / I នៅក្នុងកោសិកា H9c2 [2]

នៅក្នុងការសិក្សា vivo៖ក្នុងអំឡុងពេលថ្ងៃ (9:00-15:00) jujubosides បង្កើនការគេងសរុបនិងការគេងលឿននៃចលនាភ្នែក (REM) ប៉ុន្តែមិនមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើការគេងមិន REM ​​(NREM) ទេ។នៅពេលយប់ (21:00-3:00) jujubosides បង្កើនការគេងសរុប និងការគេង NREM យ៉ាងខ្លាំង ជាពិសេសការគេងស្រាល ប៉ុន្តែមិនមានឥទ្ធិពលខ្លាំងលើការគេង REM និងការគេងរលកយឺត (SWS) [3] ។ការព្យាបាលតាមសរសៃឈាមជាមួយ jjuboside a ត្រូវបានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងដោយ Y-maze, ការជៀសវាងយ៉ាងសកម្ម និងការវាស់ស្ទង់ទឹក Morris maze β 1-42 ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរៀនសូត្រ និងការថយចុះការចងចាំនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។ការចាក់ Intracerebroventricular នៃ Jujuboside A ថយចុះកម្រិត hippocampal a β 1-42 យ៉ាងសំខាន់ រារាំងសកម្មភាពរបស់ acetylcholinesterase (AChE) និងគ្មាន និងកាត់បន្ថយការកើនឡើងនៃមាតិកា malondialdehyde (MDA) នៅក្នុង hippocampus និង cerebral Cortex របស់សត្វកណ្តុរដែលត្រូវបានចាក់បញ្ចូលទៅក្នុង 1-2 β-lateral ។ [4] ។

ការពិសោធន៍កោសិកា៖បន្ទាប់ពី 7 ថ្ងៃនៃវប្បធម៌នៅក្នុង vitro កោសិកាត្រូវបានប៉ះពាល់ជាបន្តបន្ទាប់ក្នុងរយៈពេល 24 ម៉ោងឬ 72 ម៉ោងហើយមិនត្រូវបានប៉ះពាល់ទៅនឹងឧបករណ៍ផ្ទុកដែលមានផ្ទុក Jujuboside A ឬ diazepam ឬទាំងពីរ។វ៉ិចទ័រត្រូវបានបន្ថែមទៅក្រុមត្រួតពិនិត្យ;ក្រុម Diazepam បានបន្ថែម 10 μ M diazepam;Jujuboside A82 μ M (ប្រហែល 0.1g / L) និង 41 μ M (ប្រហែល 0.05 g / L) ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្រុម jua-h (កម្រិតខ្ពស់ Jujuboside A) និង jua-l (កម្រិតទាប Jujuboside A) រៀងគ្នា។RNA សរុបត្រូវបានញែកចេញពីកោសិកាសម្រាប់ការវិភាគបន្ថែម [1] ។

ការពិសោធន៍សត្វ៖សត្វកណ្ដុរ៖ a ត្រូវបានចាក់តាម ICV β 1-42 ដែលបណ្ដាលឱ្យមានការចុះខ្សោយនៃការយល់ដឹងនៅក្នុងសត្វកណ្តុរ។បន្ទាប់មក សត្វកណ្តុរត្រូវបានចាក់ថ្នាំ Jujuboside A (0.02 និង 0.2 mg/kg) intraventricular (ICV) រយៈពេល 5 ថ្ងៃ។Y maze ការជៀសវាងសកម្ម និងការធ្វើតេស្តទឹក Morris ត្រូវបានអនុវត្តលើសត្វកណ្តុរ [1] ។