Produtos

Alvo:Receptor GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Estudo in vitro:dose baixa 41 μ Jujuboside A de M (cerca de 0,05 g / L) induziu GABA (a) receptores durante 24 e 72 h de tratamento α 1， α 5， β 2 subunidade mRNA aumentou significativamente.Dose alta 82 μ M (cerca de 0,1 g / L) Jujuboside A aumentou significativamente os receptores GABA (a) em 24 h α 1， α 5 subunidade mRNA níveis e diminuição do nível de mRNA da subunidade β 2 e diminuição da subunidade receptora GABA (a) α 1， A expressão de β 2 mRNA foi tratada em 72 h [1].O pré-tratamento com Jujuboside A pode reverter a diminuição da viabilidade celular e induzir melhor a lesão celular H9c2 induzida por ISO.Jujuboside A pode acelerar a fosforilação de PI3K, Akt e mTOR.Jujuboside A pode reduzir significativamente a proporção de proteína associada a microtúbulos LC3-II / I em células H9c2 [2]

Estudo in vivo:durante o dia (9:00-15:00), os jujubosídeos aumentaram significativamente o sono total e o sono de movimento rápido dos olhos (REM), mas não tiveram efeito significativo no sono não REM (NREM).À noite (21:00-3:00), os jujubosídeos aumentaram significativamente o sono total e o sono NREM, especialmente o sono leve, mas não tiveram efeito significativo no sono REM e no sono de ondas lentas (SWS) [3].O tratamento intraventricular com jjuboside a foi significativamente aliviado por a através do labirinto em Y, evitação ativa e medições do labirinto aquático de Morris β 1-42 induzidas pela aprendizagem e comprometimento da memória em camundongos.A injeção intracerebroventricular de Jujuboside A diminuiu os níveis de hipocampo a β 1-42 inibiu significativamente as atividades de acetilcolinesterase (AChE) e não, e diminuiu o aumento do conteúdo de malondialdeído (MDA) no hipocampo e córtex cerebral de camundongos injetados no ventrículo lateral β 1-42 [4]。

Experiência celular:após 7 dias de cultivo in vitro, as células foram expostas continuamente por 24 horas ou 72 horas, e não foram expostas ao meio contendo Jujuboside A ou diazepam ou ambos.O vetor foi adicionado ao grupo controle;Grupo diazepam adicionou 10 μM de diazepam;Jujuboside A82 μ M (cerca de 0,1 g / L) e 41 μ M (cerca de 0,05 g / L) foi adicionado aos grupos jua-h (alta dose de Jujuboside A) e jua-l (baixa dose de Jujuboside A), respectivamente.O RNA total foi isolado das células para análise posterior [1].

Experiência com animais:camundongos: a foi injetado através de comprometimento cognitivo induzido por ICV β 1-42 em camundongos.Em seguida, os camundongos foram injetados com Jujuboside A (0,02 e 0,2 mg/kg) intraventricular (ICV) por 5 dias.Labirinto Y, esquiva ativa e testes de labirinto aquático de Morris foram realizados em camundongos [1].