Produse

Ţintă:receptor GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Studiu in vitro:Doza mică de 41 μ Jujuboside A de M (aproximativ 0,05 g / L) a indus receptorii GABA (a) în timpul tratamentului de 24 și 72 de ore α 1, α 5, ARNm subunității β 2 a crescut semnificativ.Doza mare 82 μ M (aproximativ 0,1 g / L) Jujubozidă A a crescut semnificativ receptorii GABA (a) la 24 de ore α 1, nivelurile de ARNm subunității α 5 și a scăzut nivelul de ARNm al subunității β 2 și a scăzut subunitatea receptorului GABA (a) α 1， Expresia ARNm β2 a fost tratată la 72 de ore [1].Pretratamentul jujuboside A poate inversa scăderea viabilității celulare și poate induce mai bine lezarea celulelor H9c2 indusă de ISO.Jujuboside A poate accelera fosforilarea PI3K, Akt și mTOR.Jujuboside A poate reduce semnificativ proporția proteinei asociate cu microtubuli LC3-II / I în celulele H9c2 [2]

Studiu in vivo:în timpul zilei (9:00-15:00), jujubozidele au crescut semnificativ somnul total și somnul cu mișcarea rapidă a ochilor (REM), dar nu au avut un efect semnificativ asupra somnului non-REM (NREM).Noaptea (21:00-3:00), jujubozidele au crescut semnificativ somnul total și somnul NREM, în special somnul ușor, dar nu au avut un efect semnificativ asupra somnului REM și a somnului cu unde lente (SWS) [3].Tratamentul intraventricular cu jjubozidă a a fost atenuat semnificativ de un labirint prin Y, evitarea activă și măsurătorile labirintului de apă Morris β 1-42 au indus învățarea și deteriorarea memoriei la șoareci.Injectarea intracerebroventriculară de Jujuboside A a scăzut nivelul hipocampului a β 1-42 a inhibat semnificativ activitățile acetilcolinesterazei (AChE) și nu și a scăzut conținutul crescut de malondialdehidă (MDA) în hipocamp și cortexul cerebral al șoarecilor injectați în ventriculul lateral β 1-42. [4]。

Experiment cu celule:după 7 zile de cultură in vitro, celulele au fost expuse continuu timp de 24 de ore sau 72 de ore și nu au fost expuse la mediul care conține Jujuboside A sau diazepam sau ambele.Vector a fost adăugat la grupul de control;Grupul diazepam a adăugat 10 μM diazepam;Jujuboside A82 μ M (aproximativ 0,1 g / L) și 41 μ M (aproximativ 0,05 g / L) a fost adăugat la grupurile jua-h (jujubozidă A în doză mare) și respectiv jua-l (jujubozidă A cu doză mică).ARN-ul total a fost izolat din celule pentru analize ulterioare [1].

Experiment pe animale:șoareci: a a fost injectat prin afectarea cognitivă indusă de ICV β 1-42 la șoareci.Apoi, șoarecii au fost injectați cu Jujuboside A (0,02 și 0,2 mg/kg) intraventricular (ICV) timp de 5 zile.Testele labirintului Y, evitarea activă și labirintul cu apă Morris au fost efectuate pe șoareci [1].