Produkty

Cieľ:GABA receptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

In vitro štúdia:nízka dávka 41 μ Jujubozid A M (približne 0,05 g/l) indukoval GABA (a) receptory počas 24 a 72-hodinovej liečby α 1, α 5 , β 2 podjednotka mRNA sa významne zvýšila.Vysoká dávka 82 μM (približne 0,1 g / l) Jujubozid A významne zvýšil GABA (a) receptory po 24 hodinách α 1， hladiny α 5 podjednotky mRNA a znížil hladinu β 2 podjednotky mRNA a znížil GABA (a) receptorovú podjednotku α 1， Expresia p2 mRNA bola ošetrená po 72 hodinách [1].Predbežné ošetrenie jujubosidom A môže zvrátiť pokles životaschopnosti buniek a lepšie vyvolať poškodenie buniek H9c2 indukované ISO.Jujubozid A môže urýchliť fosforyláciu PI3K, Akt a mTOR.Jujubozid A môže významne znížiť podiel proteínu LC3-II / I spojeného s mikrotubulami v bunkách H9c2 [2]

Štúdia in vivo:počas dňa (9:00-15:00) jujubozidy významne zvýšili celkový spánok a spánok s rýchlym pohybom očí (REM), ale nemali významný vplyv na spánok bez REM (NREM).V noci (21:00 – 3:00) jujubozidy významne zvýšili celkový spánok a spánok NREM, najmä mierny spánok, ale nemali významný vplyv na spánok REM a spánok s pomalými vlnami (SWS) [3].Intraventrikulárna liečba jjubozidom a bola významne zmiernená cez Y-bludisko, aktívne vyhýbanie sa a merania Morrisovho vodného bludiska β 1-42 indukovali u myší poškodenie učenia a pamäti.Intracerebroventrikulárna injekcia Jujubosidu A znížila hladiny hipokampu a β 1-42 významne inhibovala aktivity acetylcholínesterázy (AChE) a nie a znížila zvýšený obsah malondialdehydu (MDA) v hipokampe a mozgovej kôre myší injikovaných do laterálnej komory β 1-42 [4].

Bunkový experiment:po 7 dňoch kultivácie in vitro boli bunky kontinuálne exponované počas 24 hodín alebo 72 hodín a neboli vystavené médiu obsahujúcemu Jujubozid A alebo diazepam alebo oboje.Vektor bol pridaný do kontrolnej skupiny;Diazepamová skupina pridala 10 uM diazepamu;Jujubozid A82 uM (približne 0,1 g/l) a 41 uM (približne 0,05 g/l) sa pridal do skupín jua-h (vysoká dávka jujubosidu A) a jua-l (nízka dávka jujubosidu A).Celková RNA bola izolovaná z buniek na ďalšiu analýzu [1].

Pokus na zvieratách:myši: a bol injikovaný prostredníctvom ICV pi-42 indukovaného kognitívneho poškodenia u myší.Potom sa myšiam injikoval Jujubozid A (0,02 a 0,2 mg/kg) intraventrikulárne (ICV) počas 5 dní.Y bludisko, aktívne vyhýbanie sa a testy Morrisovho vodného bludiska boli vykonané na myšiach [1].