page_head_bg

Ապրանքներ

Jujuboside A CAS No 55466-04-1

Կարճ նկարագրություն:

Jujuboside A-ն քիմիական նյութ է C58H94O26 մոլեկուլային բանաձևով:


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Հիմնական տեղեկություններ

Չինական կեղծանունը.ջինջի միջուկի սապոնին A, ջինջի միջուկի սապոնին A;Ջունջի միջուկի սապոնին A (ստանդարտ)

Անգլերեն անուն:Ջուջուբոզիդ Ա

Բույսերի աղբյուրը.այն գալիս է վայրի ջինջի սերմերից, որը նաև հայտնի է որպես ջինջի միջուկ և վայրի ջինջի միջուկ:

Մոլեկուլային բանաձեւ.C58H94O26

Մոլեկուլային քաշը:1207,35

CAS No.55466-04-1

Jujuboside A-ի կենսաակտիվությունը

Թիրախ:GABA ընկալիչ, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

In vitro ուսումնասիրություն.ցածր դոզան M-ի 41 μ Jujuboside A-ն (մոտ 0,05 գ/լ) առաջացրել է GABA (ա) ընկալիչները 24 և 72 ժամ բուժման ընթացքում α 1, α 5, β 2 ենթամիավորի mRNA-ն զգալիորեն աճել է:Բարձր դոզան 82 μ M (մոտ 0,1 գ/լ) Jujuboside A-ն զգալիորեն ավելացրել է GABA (a) ընկալիչները 24 ժամ α 1, α 5 ենթամիավորի mRNA մակարդակները և նվազեցնել β 2 ենթամիավորի mRNA մակարդակը և նվազեցնել GABA (a) ընկալիչի α 1 ենթամիավորը: β 2 mRNA էքսպրեսիան մշակվել է 72 ժամում [1]:Jujuboside A-ի նախնական բուժումը կարող է հակադարձել բջիջների կենսունակության նվազումը և ավելի լավ առաջացնել ISO-ի հետևանքով առաջացած H9c2 բջիջների վնասվածք:Jujuboside A-ն կարող է արագացնել PI3K-ի, Akt-ի և mTOR-ի ֆոսֆորիլացումը:Jujuboside A-ն կարող է զգալիորեն նվազեցնել միկրոխողովակներով կապված LC3-II/I սպիտակուցի մասնաբաժինը H9c2 բջիջներում [2]

In vivo ուսումնասիրություն.օրվա ընթացքում (9:00-15:00), ժուջուբոզիդները զգալիորեն ավելացրել են ընդհանուր քունը և աչքերի արագ շարժման (REM) քունը, սակայն էական ազդեցություն չեն ունեցել ոչ REM (NREM) քնի վրա:Գիշերային ժամերին (21:00-3:00) ժուջուբոզիդները զգալիորեն ավելացրել են ընդհանուր քունը և NREM քունը, հատկապես մեղմ քունը, բայց էական ազդեցություն չեն ունեցել REM քնի և դանդաղ ալիքների քնի (SWS) վրա [3]:Ներփորոքային բուժումը jjuboside a-ով զգալիորեն մեղմվել է Y- լաբիրինթոսով, ակտիվ խուսափմամբ և Morris-ի ջրային լաբիրինթոսով չափումներով β 1-42-ը մկների մոտ առաջացրել է ուսուցման և հիշողության խանգարում:Jujuboside A-ի ներուղեղային փորոքային ներարկումն իջեցրեց հիպոկամպային a β 1-42 մակարդակները զգալիորեն արգելակեց ացետիլխոլինէսթերազի (AChE) գործունեությունը և ոչ, և նվազեցրեց մալոնդիալդեհիդի (MDA) ավելացված պարունակությունը մկների հիպոկամպում և ուղեղային ծառի կեղևում, որոնք ներարկվեցին կողային β14-ի մեջ: [4]։

Բջջային փորձ.7 օր in vitro կուլտուրայից հետո բջիջները շարունակաբար ենթարկվել են 24 ժամ կամ 72 ժամ, և չեն ենթարկվել Jujuboside A կամ diazepam կամ երկուսն էլ պարունակող միջավայրին:Վեկտորը ավելացվել է վերահսկիչ խմբին;Դիազեպամի խումբն ավելացրել է 10 մ Մ դիազեպամ;Jujuboside A82 μ M (մոտ 0,1 գ / լ) և 41 μ M (մոտ 0,05 գ / լ) ավելացվել են համապատասխանաբար jua-h (բարձր չափաբաժին Jujuboside A) և jua-l (ցածր դոզան Jujuboside A) խմբերին:Ընդհանուր ՌՆԹ-ն մեկուսացվել է բջիջներից հետագա վերլուծության համար [1]:

Կենդանիների վրա փորձ.մկներ. a-ն ներարկվել է ICV β 1-42-ի միջոցով, որը առաջացրել է մկների ճանաչողական խանգարում:Այնուհետև մկներին 5 օրվա ընթացքում ներարկվել է Jujuboside A (0,02 և 0,2 մգ/կգ) ներփորոքային (ICV):Y լաբիրինթոս, ակտիվ խուսափում և Morris ջրային լաբիրինթոս թեստեր են իրականացվել մկների վրա [1]:

Անգլերեն Այլանուններ Jujuboside A

α-L-արաբինոպիրանոզիդ, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-դիէպօքսի-20-հիդրօքսիդամմար-24-են-3-իլ O-6-դեօքսի-α-L-մանոպիրանոզիլ-(1- >2)-O-[O-β-D-գլյուկոպիրանոսիլ-(1->6)-O-[β-D-քսիլոպիրանոսիլ-(1->2)]-β-D-գլյուկոպիրանոսիլ-(1->3) )]-

| -գլյուկոպիրանոզիլ-(1->6)-[β-D-քսիլոպիրանոսիլ-(1->2)]-β-D-գլյուկոպիրանոզիլ-(1->3)]-α -L-արաբինոպիրանոզիդ

ջուջուբոզիդ C

α-L-Արաբինոպիրանոզիդ, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-դիէպօքսի-20-հիդրօքսիդամմար-24-են-3-իլ O-6-դեօքսի-α-L-մանոպիրանոզիլ-(1- >2)-O-[O-β-D-գլյուկոպիրանոսիլ-(1->6)-O-[β-D-քսիլոպիրանոսիլ-(1->2)]- β-D-գլյուկոպիրանոսիլ-(1->3) )]-

Ջուջուբոզիդ Ա

| -գլյուկոպիրանոզիլ-(1->6)-[β-D-քսիլոպիրանոզիլ-(1->2)]-β-D-գլյուկոպիրանոզիլ-(1->3)]-α-L-արաբինոպիրանոզիդ


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ