Jujuboside A CAS nr 55466-04-1
Nödvändig information
Kinesiskt alias:jujube kärna saponin A, jujube kärna saponin A;Jujube kärna saponin A (standard)
Engelskt namn:Jujuboside A
Växtkälla:den kommer från frön från vild jujube, även känd som jujubekärna och vild jujubekärna
Molekylär formel:C58H94O26
Molekylvikt:1207,35
CAS-nr.55466-04-1
Bioaktivitet av Jujuboside A
Mål:GABA-receptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro-studie:låg dos 41 μ Jujubosid A av M (cirka 0,05 g/L) inducerade GABA (a) receptorer under 24 och 72 timmars behandling α 1 ， α 5 ， β 2 subenhet mRNA ökade signifikant.Hög dos 82 μM (cirka 0,1 g/L) Jujubosid A ökade signifikant GABA (a)-receptorer vid 24 h α 1， α 5 subenhet mRNA nivåer och minskade β 2 subenhet mRNA nivå och minskade GABA (a) receptor subenhet α 1, β 2 mRNA uttryck behandlades vid 72 timmar [1].Jujuboside A-förbehandling kan vända minskningen av cellviabilitet och bättre inducera ISO-inducerad H9c2-cellskada.Jujuboside A kan påskynda fosforyleringen av PI3K, Akt och mTOR.Jujubosid A kan avsevärt minska andelen mikrotubulusassocierat protein LC3-II/I i H9c2-celler [2]
In vivo studie:under dagen (9:00-15:00) ökade jujubosider signifikant den totala sömnen och snabba ögonrörelser (REM), men hade ingen signifikant effekt på icke REM (NREM) sömn.På natten (21:00-3:00) ökade jujubosider signifikant den totala sömnen och NREM-sömnen, särskilt mild sömn, men hade ingen signifikant effekt på REM-sömnen och slow wave sleep (SWS) [3].Intraventrikulär behandling med jjubosid a lindrades signifikant av en genom Y-labyrint, aktivt undvikande och Morris vattenlabyrintmätningar β 1-42 inducerade inlärnings- och minnesstörningar hos möss.Intracerebroventrikulär injektion av Jujubosid A minskade hippocampus a β 1-42 nivåer signifikant hämmade aktiviteterna av acetylkolinesteras (AChE) och nej, och minskade det ökade innehållet av malondialdehyd (MDA) i hippocampus och hjärnbarken hos möss som injicerades i 2 lateral ventrikel 4-13. [4].
Cellexperiment:efter 7 dagars odling in vitro exponerades cellerna kontinuerligt under 24 timmar eller 72 timmar och exponerades inte för mediet innehållande Jujuboside A eller diazepam eller båda.Vektor lades till kontrollgruppen;Diazepamgruppen tillsatte 10 μM diazepam;Jujubosid A82 μM (cirka 0,1 g/L) och 41 μM (cirka 0,05 g/L) sattes till grupperna jua-h (hög dos Jujuboside A) respektive jua-l (låg dos Jujuboside A).Totalt RNA isolerades från celler för vidare analys [1].
Djurförsök:möss: a injicerades genom ICV β 1-42 inducerad kognitiv försämring i möss.Därefter injicerades möss med Jujuboside A (0,02 och 0,2 mg/kg) intraventrikulär (ICV) under 5 dagar.Y-labyrint, aktivt undvikande och Morris-vattenlabyrinttest utfördes på möss [1].
Engelska Alias av Jujuboside A
α-L-arabinopyranosid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxi-20-hydroxidammar-24-en-3-yl O-6-deoxi-a-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-P-D-glukopyranosyl-(1->6)-O-[P-D-xylopyranosyl-(1->2)]-P-D-glukopyranosyl-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-hydroxi-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxi-a-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glukopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glukopyranosyl-(1->3)]-a-L-arabinopyranosid
jujuboside C
α-L-Arabinopyranosid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxi-20-hydroxidammar-24-en-3-yl O-6-deoxi-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-P-D-glukopyranosyl-(1->6)-O-[P-D-xylopyranosyl-(1->2)]-P-D-glukopyranosyl-(1->3) )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-hydroxi-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxi-a-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glukopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glukopyranosyl-(1->3)]-a-L-arabinopyranosid
