produkty

Cílová:GABA receptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Studie in vitro:nízká dávka 41 μ Jujubosid A M (přibližně 0,05 g / l) indukoval GABA (a) receptory během 24 a 72 hodin léčby α 1, α 5, β 2 podjednotka mRNA významně vzrostla.Vysoká dávka 82 μM (asi 0,1 g / l) Jujuboside A významně zvýšila hladiny GABA (a) receptorů po 24 hodinách α 1, α 5 podjednotky mRNA a snížila hladinu β 2 podjednotky mRNA a snížila GABA (a) receptorovou podjednotku α 1， Exprese p2 mRNA byla ošetřena po 72 hodinách [1].Předběžné ošetření Jujubosidem A může zvrátit pokles životaschopnosti buněk a lépe vyvolat poškození buněk H9c2 indukované ISO.Jujubosid A může urychlit fosforylaci PI3K, Akt a mTOR.Jujubosid A může významně snížit podíl proteinu LC3-II / I asociovaného s mikrotubuly v buňkách H9c2 [2]

Studie in vivo:během dne (9:00-15:00) jujubosidy významně zvýšily celkový spánek a spánek s rychlým pohybem očí (REM), ale neměly žádný významný účinek na spánek bez REM (NREM).V noci (21:00–3:00) jujubosidy významně zvýšily celkový spánek a NREM spánek, zejména mírný spánek, ale neměly významný vliv na REM spánek a pomalý vlnový spánek (SWS) [3].Intraventrikulární léčba jjubosidem a byla významně zmírněna průchozím Y-bludištěm, aktivním vyhýbáním se a měřením Morrisova vodního bludiště β 1-42 indukovaným poškozením učení a paměti u myší.Intracerebroventrikulární injekce Jujubosidu A snížila hladiny hippocampu a β 1-42 významně inhibovala aktivity acetylcholinesterázy (AChE) a ne a snížila zvýšený obsah malondialdehydu (MDA) v hipokampu a mozkové kůře u myší injikovaných do laterální komory β 1-42 [4].

Buněčný experiment:po 7 dnech kultivace in vitro byly buňky nepřetržitě exponovány po dobu 24 hodin nebo 72 hodin a nebyly vystaveny médiu obsahujícímu Jujubosid A nebo diazepam nebo obojí.Vektor byl přidán do kontrolní skupiny;Diazepamová skupina přidala 10 μM diazepamu;Jujubosid A82 uM (přibližně 0,1 g/l) a 41 uM (přibližně 0,05 g/l) byl přidán do skupin jua-h (vysoká dávka Jujubosidu A) a jua-l (nízká dávka Jujubosidu A), v daném pořadí.Celková RNA byla izolována z buněk pro další analýzu [1].

Pokus na zvířatech:myši: a byl injikován prostřednictvím ICV p 1-42 indukovaného kognitivního poškození u myší.Poté byl myším injikován Jujuboside A (0,02 a 0,2 mg/kg) intraventrikulárně (ICV) po dobu 5 dnů.Na myších byly provedeny testy Y bludiště, aktivního vyhýbání se a Morrisova vodního bludiště [1].