Termékek

Cél:GABA receptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

In vitro vizsgálat:Alacsony dózisú, 41 μ Jujuboside A of M (körülbelül 0,05 g/l) GABA (a) receptorokat indukált a 24 és 72 órás kezelés során az α 1, α 5, β 2 alegység mRNS szignifikánsan megemelkedett.A nagy dózisú, 82 μM (körülbelül 0,1 g/l) Jujuboside A szignifikánsan megnövelte a GABA (a) receptorokat 24 óra α 1， α 5 alegység mRNS szintjén és csökkentette a β 2 alegység mRNS szintjét és csökkentette a GABA (a) receptor alegység α 1 ， A β 2 mRNS expresszióját 72 órán belül kezeltük [1].A Jujuboside A előkezelés visszafordíthatja a sejtek életképességének csökkenését és jobban indukálhatja az ISO által kiváltott H9c2 sejtkárosodást.A jujubozid A felgyorsíthatja a PI3K, Akt és mTOR foszforilációját.A jujubozid A jelentősen csökkentheti a mikrotubulusokhoz kapcsolódó LC3-II/I fehérje arányát a H9c2 sejtekben [2]

In vivo vizsgálat:napközben (9:00-15:00) a jujubosidok szignifikánsan növelték a teljes alvást és a gyors szemmozgás (REM) alvást, de nem voltak jelentős hatással a nem REM (NREM) alvásra.Éjszaka (21:00-3:00) a jujubosidok szignifikánsan növelték a teljes alvást és a NREM alvást, különösen az enyhe alvást, de nem voltak jelentős hatással a REM alvásra és a lassú hullámú alvásra (SWS) [3].A jjubosid a-val végzett intraventricularis kezelést szignifikánsan enyhítette az Y-labirintus, az aktív elkerülés és a Morris vízlabirintus mérései β 1-42 indukálta tanulási és memóriazavart egerekben.A Jujuboside A intracerebroventricularis injekciója csökkentette a hippocampalis a β 1-42 szintet, szignifikánsan gátolta az acetilkolinészteráz (AChE) és no aktivitását, valamint csökkentette a megnövekedett malondialdehid (MDA) tartalmát a laterális kamrába injektált egerek hippocampusában és agykéregében. [4].

Sejtkísérlet:7 napos in vitro tenyésztés után a sejteket folyamatosan 24 vagy 72 órán keresztül exponáltuk, és nem voltak kitéve Jujuboside A-t vagy diazepamot vagy mindkettőt tartalmazó tápközegnek.A vektort hozzáadtuk a kontrollcsoporthoz;A diazepam csoporthoz 10 μM diazepamot adtunk;Jujuboside A82 µM (körülbelül 0,1 g/l) és 41 µM (körülbelül 0,05 g/L) adtunk a jua-h (nagy dózisú Jujuboside A) és a jua-l (alacsony dózisú Jujuboside A) csoportokhoz.A sejtekből teljes RNS-t izoláltunk további elemzés céljából [1].

Állatkísérlet:egerek: a-t ICV β 1-42 által kiváltott kognitív károsodás miatt injektáltuk egerekben.Ezután az egereket Jujuboside A-val (0,02 és 0,2 mg/kg) intravénás tricularis (ICV) injekcióval 5 napon keresztül injektáltuk.Y labirintus, aktív elkerülés és Morris vízi labirintus teszteket végeztek egereken [1].