page_head_bg

Các sản phẩm

Jujuboside A Số CAS 55466-04-1

Mô tả ngắn:

Jujuboside A là một chất hóa học có công thức phân tử C58H94O26.


Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông tin cần thiết

Bí danh tiếng Trung:saponin nhân táo tàu A, saponin nhân táo tàu A;Saponin nhân táo tàu A (tiêu chuẩn)

Tên tiêng Anh:Jujuboside A

Nguồn thực vật:nó đến từ hạt của táo tàu dại, còn được gọi là nhân táo tàu và lõi táo tàu dại

Công thức phân tử:C58H94O26

Trọng lượng phân tử:1207,35

Số CAS55466-04-1

Hoạt tính sinh học của Jujuboside A

Mục tiêu:Thụ thể GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Nghiên cứu trong ống nghiệm:liều thấp 41 μ Jujuboside A của M (khoảng 0,05 g / L) gây ra các thụ thể GABA (a) trong suốt 24 và 72 giờ điều trị α 1 , α 5 , β 2 mRNA tiểu đơn vị tăng lên đáng kể.Liều cao 82 μ M (khoảng 0,1 g / L) Jujuboside A làm tăng đáng kể các thụ thể GABA (a) ở 24 giờ nồng độ mRNA tiểu đơn vị α 1 , α 5 và giảm mức mRNA tiểu đơn vị β 2 và giảm tiểu đơn vị thụ thể GABA (a) α 1 , Biểu hiện β 2 mRNA được xử lý ở 72 giờ [1].Jujuboside Quá trình xử lý trước có thể đảo ngược sự giảm khả năng sống của tế bào và gây ra tổn thương tế bào H9c2 do ISO gây ra tốt hơn.Jujuboside A có thể đẩy nhanh quá trình phosphoryl hóa PI3K, Akt và mTOR.Jujuboside A có thể làm giảm đáng kể tỷ lệ protein liên kết vi ống LC3-II / I trong tế bào H9c2 [2]

Nghiên cứu in vivo:vào ban ngày (9: 00-15: 00), jujubosides làm tăng đáng kể giấc ngủ tổng thể và giấc ngủ chuyển động mắt nhanh (REM), nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến giấc ngủ không REM (NREM).Vào ban đêm (21: 00-3: 00), jujuboside làm tăng đáng kể tổng giấc ngủ và giấc ngủ NREM, đặc biệt là giấc ngủ nhẹ, nhưng không có tác động đáng kể đến giấc ngủ REM và giấc ngủ sóng chậm (SWS) [3].Điều trị trong não thất với jjuboside a đã được giảm bớt đáng kể bằng các phép đo mê cung qua chữ Y, tránh chủ động và mê cung nước Morris β 1-42 gây ra khả năng học tập và suy giảm trí nhớ ở chuột.Tiêm Jujuboside A vào não thất làm giảm mức độ β 1-42 của hồi hải mã ức chế đáng kể các hoạt động của acetylcholinesterase (AChE) và không, đồng thời làm giảm hàm lượng malondialdehyde (MDA) tăng lên trong hải mã và vỏ não của những con chuột được tiêm vào não thất bên β 1-42 [4].

Thí nghiệm tế bào:sau 7 ngày nuôi cấy trong ống nghiệm, tế bào được tiếp xúc liên tục trong 24 giờ hoặc 72 giờ, và không tiếp xúc với môi trường có chứa Jujuboside A hoặc diazepam hoặc cả hai.Vector đã được thêm vào nhóm điều khiển;Nhóm diazepam thêm 10 μ M diazepam;Jujuboside A82 μ M (khoảng 0,1g / L) và 41 μ M (khoảng 0,05 g / L) được thêm vào nhóm jua-h (Jujuboside A liều cao) và jua-l (Jujuboside A liều thấp), tương ứng.RNA tổng số được phân lập từ tế bào để phân tích thêm [1].

Thí nghiệm trên động vật:chuột: a được tiêm qua ICV β 1-42 gây suy giảm nhận thức ở chuột.Sau đó, chuột được tiêm Jujuboside A (0,02 và 0,2 mg / kg) vào não thất (ICV) trong 5 ngày.Thử nghiệm mê cung Y, tránh chủ động và mê cung nước Morris được thực hiện trên chuột [1].

Bí danh tiếng Anh của Jujuboside A

α-L-arabinopyranoside, (3β, 16β, 23R) -16,23: 16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl- (1- > 2) -O- [O-β-D-glucopyranosyl- (1-> 6) -O- [β-D-xylopyranosyl- (1-> 2)] - β-D-glucopyranosyl- (1-> 3 )] -

(3β, 16β, 23R) -20-Hydroxy-16,23: 16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl- (1-> 2) - [β-D -glucopyranosyl- (1-> 6) - [β-D-xylopyranosyl- (1-> 2)] - β-D-glucopyranosyl- (1-> 3)] - α -L-arabinopyranoside

jujuboside C

α-L-Arabinopyranoside, (3β, 16β, 23R) -16,23: 16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl- (1- > 2) -O- [O-β-D-glucopyranosyl- (1-> 6) -O- [β-D-xylopyranosyl- (1-> 2)] - β-D-glucopyranosyl- (1-> 3 )] -

JujubosideA

(3β, 16β, 23R) -20-Hydroxy-16,23: 16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl- (1-> 2) - [β-D -glucopyranosyl- (1-> 6) - [β-D-xylopyranosyl- (1-> 2)] - β-D-glucopyranosyl- (1-> 3)] - α-L-arabinopyranoside


  • Trước:
  • Tiếp theo:

  • Viết tin nhắn của bạn ở đây và gửi cho chúng tôi