Jujuboside A CAS No.. 55466-04-1
Essensjele ynformaasje
Sineeske alias:jujube kernel saponine A, jujube kernel saponine A;Jujube kernel saponine A (standert)
Ingelske namme:Jujuboside A
Plant boarne:it komt fan 'e sieden fan wylde jujube, ek wol bekend as jujube kernel en wylde jujube kearn
Molekulêre formule:C58H94O26
Molekuul gewicht:1207.35
CAS nr.55466-04-1
Bioaktiviteit fan Jujuboside A
Doel:GABA receptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro stúdzje:lege dosis 41 μ Jujuboside A fan M (sawat 0,05 g / L) induced GABA (a) receptors tidens 24 en 72 h behanneling α 1, α 5, β 2 subunit mRNA tanommen signifikant.Hege dosis 82 μM (sawat 0,1 g / L) Jujuboside A signifikant ferhege GABA (a) receptors by 24 h α 1, α 5 subunit mRNA nivo's en fermindere β 2 subunit mRNA nivo en fermindere GABA (a) receptor subunit α 1, β 2 mRNA ekspresje waard behannele op 72 h [1].Jujuboside In foarbehanneling kin de fermindering fan sel libbensfetberens keare en better induce ISO induced H9c2 sel blessuere.Jujuboside A kin de fosforylaasje fan PI3K, Akt en mTOR fersnelle.Jujuboside A kin it oanpart fan mikrotubule assosjearre proteïne LC3-II / I yn H9c2-sellen signifikant ferminderje [2]
Yn vivo stúdzje:oerdeis (9: 00-15: 00), jujubosides gâns ferhege totale sliep en rapid each beweging (REM) sliep, mar hie gjin signifikant effekt op net REM (NREM) sliep.Nachts (21: 00-3: 00), jujubosides signifikant ferhege totale sliep en NREM sliep, benammen mild sliep, mar hie gjin signifikant effekt op REM sliep en slow wave sliep (SWS) [3].Intraventrikulêre behanneling mei jjuboside a waard signifikant fermindere troch in troch Y-labyrint, aktive mijen en Morris-wetterdoolhofmjittingen β 1-42-induzearre lear- en ûnthâldferlies yn mûzen.Intracerebroventrikulêre ynjeksje fan Jujuboside A fermindere hippocampus a β 1-42 nivo's signifikant ynhibearre de aktiviteiten fan acetylcholinesterase (AChE) en nee, en fermindere de ferhege ynhâld fan malondialdehyde (MDA) yn hippocampus en cerebral cortex fan mûzen ynjeksje yn laterale ventricle 2-1 [4].
Sels eksperimint:nei 7 dagen fan kultuer yn vitro, waarden de sellen kontinu bleatsteld foar 24 oeren of 72 oeren, en waarden net bleatsteld oan it medium mei Jujuboside A of diazepam of beide.Vector waard tafoege oan de kontrôle groep;Diazepam groep tafoege 10 μ M diazepam;Jujuboside A82 μM (sawat 0.1g / L) en 41 μM (sawat 0.05 g / L) waard tafoege oan jua-h (hege dosis Jujuboside A) en jua-l (lege dosis Jujuboside A) groepen, respektivelik.Totaal RNA waard isolearre út sellen foar fierdere analyze [1].
Dier eksperimint:mûzen: a waard ynjeksje troch ICV β 1-42-induzearre kognitive beheining yn mûzen.Dêrnei waarden mûzen ynjeksje mei Jujuboside A (0,02 en 0,2 mg / kg) intraventricular (ICV) foar 5 dagen.Y-labyrint, aktive mijen en Morris wetterdoolhoftests waarden útfierd op mûzen [1].
Ingelske alias fan Jujuboside A
α-L-arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoksy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoksy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α -L-arabinopyranoside
jujuboside C
α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoksy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3) )]-
Jujuboside A
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoksy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranoside
