glava_stranice_bg

Proizvodi

Jujuboside A CAS br. 55466-04-1

Kratki opis:

Jujuboside A je kemijska tvar s molekulskom formulom C58H94O26.


Pojedinosti o proizvodu

Oznake proizvoda

Bitne informacije

kineski alias:saponin A jezgre žižule, saponin A jezgre žižule;Saponin A zrna žižule (standard)

Englesko ime:Jujuboside A

Biljni izvor:dolazi od sjemena divlje žižule, također poznate kao jezgra žižule i jezgra divlje žižule

Molekularna formula:C58H94O26

Molekularna težina:1207.35

CAS br.55466-04-1

Bioaktivnost Jujuboside A

Cilj:GABA receptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Studija in vitro:niska doza 41 μ Jujuboside A od M (oko 0,05 g / L) inducirala je GABA (a) receptore tijekom 24 i 72 h tretmana α 1, α 5, β 2 podjedinica mRNA značajno se povećala.Visoka doza od 82 μM (oko 0,1 g / L) Jujuboside A značajno je povećala GABA (a) receptore u 24 sata α 1, α 5 podjedinice mRNA razine i smanjila β 2 podjedinicu mRNA razine i GABA (a) receptorske podjedinice α 1, Ekspresija β 2 mRNA tretirana je 72 sata [1].Predtretman Jujuboside A može preokrenuti smanjenje vitalnosti stanica i bolje inducirati oštećenje H9c2 stanica izazvano ISO.Jujuboside A može ubrzati fosforilaciju PI3K, Akt i mTOR.Jujuboside A može značajno smanjiti udio proteina LC3-II / I povezanog s mikrotubulama u stanicama H9c2 [2]

Studija in vivo:tijekom dana (9:00-15:00), jujubozidi su značajno povećali ukupno spavanje i spavanje s brzim pokretima očiju (REM), ali nisu imali značajan učinak na ne-REM (NREM) spavanje.Noću (21:00-3:00), jujubozidi su značajno povećali ukupno spavanje i NREM spavanje, posebno blagi san, ali nisu imali značajan učinak na REM spavanje i spavanje sa sporim valovima (SWS) [3].Intraventrikularni tretman jjubozidom a značajno je ublažen kroz Y-labirint, aktivno izbjegavanje i mjerenja Morrisovog vodenog labirinta β 1-42 induciranog učenja i oštećenja pamćenja kod miševa.Intracerebroventrikularna injekcija jujubosida A smanjila je razine a β 1-42 u hipokampusu, značajno inhibirala aktivnosti acetilkolinesteraze (AChE) i ne, i smanjila povećani sadržaj malondialdehida (MDA) u hipokampusu i cerebralnom korteksu miševa ubrizganih u lateralnu klijetku β 1-42 [4].

Stanični eksperiment:nakon 7 dana kulture in vitro, stanice su bile kontinuirano izložene 24 sata ili 72 sata, i nisu bile izložene mediju koji je sadržavao Jujuboside A ili diazepam ili oboje.Vektor je dodan kontrolnoj skupini;Diazepamska skupina dodala je 10 μM diazepama;Jujuboside A82 μM (oko 0,1 g / L) i 41 μ M (oko 0,05 g / L) dodano je jua-h (visoka doza Jujuboside A) odnosno jua-l (niska doza Jujuboside A).Ukupna RNA izolirana je iz stanica za daljnju analizu [1].

Pokus na životinjama:miševi: a je ubrizgan putem ICV β 1-42 induciranog kognitivnog oštećenja kod miševa.Zatim je miševima injiciran Jujuboside A (0,02 i 0,2 mg/kg) intraventrikularno (ICV) tijekom 5 dana.Test Y labirinta, aktivnog izbjegavanja i Morris vodenog labirinta provedeni su na miševima [1].

Engleski pseudonim Jujuboside A

α-L-arabinopiranozid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidamar-24-en-3-il O-6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranozil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3 )]-

(3β,16β,23R)-20-Hidroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-il 6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1->2)-[β-D -glukopiranozil-(1->6)-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3)]-α-L-arabinopiranozid

jujuboside C

α-L-arabinopiranozid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidamar-24-en-3-il O-6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1- >2)-O-[O-β-D-glukopiranozil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3 )]-

JujubosideA

(3β,16β,23R)-20-Hidroksi-16,23:16,30-diepoksidammar-24-en-3-il 6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1->2)-[β-D -glukopiranozil-(1->6)-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-glukopiranozil-(1->3)]-α-L-arabinopiranozid


  • Prethodna:
  • Sljedeći:

  • Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je