Jujuboside A CAS № 55466-04-1
Маңызды ақпарат
Қытай лақап аты:жунба ядросының сапонині А, жунья ядросының сапонині А;Жүнбе ядросының сапонині А (стандартты)
Ағылшынша атауы:Джубозид А
Өсімдік көзі:ол жабайы жүннің тұқымынан шыққан, сонымен қатар жужубе ядросы және жабайы жужубе өзегі ретінде белгілі
Молекулалық формула:C58H94O26
Молекулалық массасы:1207.35
CAS №55466-04-1
Jujuboside A биоактивтілігі
Мақсат:GABA рецепторы, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro зерттеу:төмен дозасы 41 μ Jujuboside A M (шамамен 0,05 г/л) 24 және 72 сағаттық емдеу кезінде индукцияланған GABA (a) рецепторлары α 1， α 5， β 2 суббірлігі мРНҚ айтарлықтай артты.Жоғары доза 82 μ М (шамамен 0,1 г/л) Южубозид А 24 сағ α 1， α 5 суббірлігі мРНҚ деңгейінде GABA (a) рецепторларын айтарлықтай жоғарылатты және β 2 суббірлігі мРНҚ деңгейін төмендетті және GABA (a) рецепторлық суббірлігі, α 1 төмендеді β 2 мРНҚ экспрессиясы 72 сағатта өңделді [1].Jujuboside A алдын ала өңдеу жасуша өміршеңдігінің төмендеуін кері қайтарып, ISO-индукцияланған H9c2 жасуша жарақатын жақсырақ индукциялайды.Jujuboside A PI3K, Akt және mTOR фосфорлануын жеделдете алады.Jujuboside A H9c2 жасушаларындағы микротүтікшелермен байланысты LC3-II / I протеинінің үлесін айтарлықтай төмендете алады [2]
In vivo зерттеу:күндізгі уақытта (9:00-15:00) южубозидтер жалпы ұйқыны және жылдам көз қозғалысы (REM) ұйқысын айтарлықтай арттырды, бірақ REM емес (NREM) ұйқыға айтарлықтай әсер етпеді.Түнде (21:00-3:00) жужубозидтер жалпы ұйқыны және NREM ұйқысын, әсіресе жұмсақ ұйқыны айтарлықтай арттырды, бірақ REM ұйқысы мен баяу толқындық ұйқыға (SWS) айтарлықтай әсер етпеді [3].Jjuboside a-мен қарыншаішілік емдеу тышқандардағы Y-лабиринті арқылы, белсенді болдырмау және Моррис су лабиринті өлшемдері β 1-42 индукцияланған оқу және есте сақтау қабілетінің бұзылуымен айтарлықтай жеңілдетілді.Jujuboside A интрацеребровентрикулярлы инъекциясы гиппокамптық a β 1-42 деңгейлерінің төмендеуі ацетилхолинэстераза (AChE) және жоқ белсенділігін айтарлықтай тежеп, гиппокамп пен бүйір қарыншаларға енгізілген тышқандардың ми қыртысындағы малондиальдегидтің (MDA) жоғарылауын төмендетті. [4].
Жасуша тәжірибесі:in vitro 7 күндік культурадан кейін жасушалар 24 сағат немесе 72 сағат бойы үздіксіз әсер етті және құрамында Jujuboside A немесе диазепам немесе екеуі де бар ортаға әсер етпеді.Бақылау тобына вектор қосылды;Диазепам тобына 10 мк М диазепам қосылды;Jujuboside A82 μ M (шамамен 0,1 г/л) және 41 μ M (шамамен 0,05 г/л) jua-h (жоғары доза Jujuboside A) және jua-l (төмен доза Jujuboside A) топтарына тиісінше қосылды.Толық РНҚ одан әрі талдау үшін жасушалардан бөлініп алынды [1].
Жануарларға жасалған тәжірибе:тышқандар: a ICV β 1-42 тышқандарда индукцияланған когнитивті бұзылулар арқылы енгізілді.Содан кейін тышқандарға 5 күн бойы Jujuboside A (0,02 және 0,2 мг/кг) интравентрикулярлық (ICV) енгізілді.Y лабиринті, белсенді болдырмау және Моррис су лабиринті сынақтары тышқандарға жасалды [1].
Ағылшынша бүркеншік аты Jujuboside A
α-L-арабинопиранозид, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-диэпокси-20-гидроксидаммар-24-en-3-yl O-6-деокси-α-L-маннопираносил-(1- >2)-O-[O-β-D-глюкопираносил-(1->6)-O-[β-D-ксилопираносил-(1->2)]-β-D-глюкопираносил-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -глюкопираносил-(1->6)-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]-β-D-глюкопираносил-(1->3)]-α -L-арабинопиранозид
жужубозид C
α-L-арабинопиранозид, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-диэпокси-20-гидроксидаммар-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-глюкопираносил-(1->6)-O-[β-D-ксилопираносил-(1->2)]- β-D-глюкопираносил-(1->3) )]-
Жүзі А
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -глюкопиранозил-(1->6)-[β-D-ксилопиранозил-(1->2)]-β-D-глюкопираносил-(1->3)]-α-L-арабинопиранозид
