page_head_bg

Tooted

Jujuboside A CAS nr 55466-04-1

Lühike kirjeldus:

Jujubosiid A on keemiline aine molekulaarse valemiga C58H94O26.


Toote üksikasjad

Tootesildid

Oluline teave

Hiina varjunimi:jujube tuuma saponiin A, jujube tuuma saponiin A;Jujube tuuma saponiin A (standardne)

Ingliskeelne nimi:Jujuboside A

Taimne allikas:see pärineb metsiku jujuubi seemnetest, mida tuntakse ka jujuube tuuma ja loodusliku jujube tuumana

Molekulaarvalem:C58H94O26

Molekulmass:1207,35

CAS nr.55466-04-1

Jujubosiidi A bioaktiivsus

Sihtmärk:GABA retseptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

In vitro uuring:24- ja 72-tunnise ravi ajal indutseeris GABA (a) retseptoreid 41 µl M-jujubosiid A (umbes 0,05 g/l) α 1, α 5, β 2 subühiku mRNA oluliselt.Suur annus 82 μM (umbes 0,1 g/l) Jujubosiid A suurendas oluliselt GABA (a) retseptoreid 24 tunni pärast α 1, α 5 subühiku mRNA taset ja alandas β 2 subühiku mRNA taset ja vähendas GABA (a) retseptori alaühiku α 1 , taset. β2 mRNA ekspressiooni töödeldi 72 tunni pärast [1].Jujubosiid A eeltöötlus võib pöörata tagasi rakkude elujõulisuse vähenemise ja paremini esile kutsuda ISO-indutseeritud H9c2 rakukahjustuse.Jujubosiid A võib kiirendada PI3K, Akt ja mTOR fosforüülimist.Jujubosiid A võib oluliselt vähendada mikrotuubulitega seotud valgu LC3-II/I osakaalu H9c2 rakkudes [2]

In vivo uuring:päeva jooksul (9.00–15.00) suurendasid jujubosiidid märkimisväärselt kogu und ja kiirete silmade liikumise (REM) und, kuid neil ei olnud olulist mõju mitte-REM (NREM) unele.Öösel (21:00–3:00) suurendasid jujubosiidid märkimisväärselt kogu und ja NREM-une, eriti kerget und, kuid neil ei olnud olulist mõju REM-unele ja aeglase laine unele (SWS) [3].Intraventrikulaarset ravi jjubosiid a-ga leevendas oluliselt läbiv Y-labürint, aktiivne vältimine ja Morrise veelabürindi mõõtmised β 1-42 indutseerisid hiirtel õppimis- ja mälukahjustusi.Jujubosiid A intratserebroventrikulaarne süstimine vähendas hipokampuse a β 1-42 taset, inhibeeris oluliselt atsetüülkoliinesteraasi (AChE) ja no aktiivsust ning vähendas lateraalsesse vatsakesse süstitud hiirte suurenenud malondialdehüüdi (MDA) sisaldust hipokampuses ja ajukoores. [4].

Rakukatse:pärast 7-päevast in vitro kultiveerimist eksponeeriti rakke pidevalt 24 tundi või 72 tundi ja neid ei eksponeeritud söötmega, mis sisaldas jujubosiid A või diasepaami või mõlemat.Kontrollrühma lisati vektor;Diasepaami rühmale lisati 10 µM diasepaami;Jujubosiid A82 µM (umbes 0,1 g/l) ja 41 µM (umbes 0,05 g/l) lisati vastavalt jua-h (suure annusega jujubosiid A) ja jua-l (madala annuse jujubosiid A) rühmadele.Kogu RNA eraldati rakkudest edasiseks analüüsiks [1].

Loomkatse:hiired: a süstiti läbi ICV β 1-42 indutseeritud kognitiivse kahjustuse hiirtel.Seejärel süstiti hiirtele 5 päeva jooksul intraventrikulaarset (ICV) jujubosiid A (0,02 ja 0,2 mg / kg).Hiirtel viidi läbi Y-labürindi, aktiivse vältimise ja Morrise veelabürindi testid [1].

Jujuboside A ingliskeelne varjunimi

α-L-arabinopüranosiid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksü-20-hüdroksüdammar-24-een-3-üül-O-6-deoksü-a-L-mannopüranosüül-(1- >2)-O-[O-β-D-glükopüranosüül-(1->6)-O-[β-D-ksülopüranosüül-(1->2)]-β-D-glükopüranosüül-(1->3) )]-

(3β,16β,23R)-20-hüdroksü-16,23:16,30-diepoksüdammar-24-een-3-üül-6-deoksü-a-L-mannopüranosüül-(1->2)-[β-D -glükopüranosüül-(1->6)-[β-D-ksülopüranosüül-(1->2)]-β-D-glükopüranosüül-(1->3)]-a-L-arabinopüranosiid

jujubosiid C

α-L-arabinopüranosiid, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksü-20-hüdroksüdammar-24-een-3-üül-0-6-deoksü-a-L-mannopüranosüül-(1- >2)-O-[O-β-D-glükopüranosüül-(1->6)-O-[β-D-ksülopüranosüül-(1->2)]-β-D-glükopüranosüül-(1->3) )]-

JujubosideA

(3β,16β,23R)-20-hüdroksü-16,23:16,30-diepoksüdammar-24-een-3-üül-6-deoksü-a-L-mannopüranosüül-(1->2)-[β-D -glükopüranosüül-(1->6)-[β-D-ksülopüranosüül-(1->2)]-β-D-glükopüranosüül-(1->3)]-a-L-arabinopüranosiid


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile