Produkter

Mål:GABA-reseptor, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

In vitro studie:lavdose 41 μ Jujuboside A av M (ca. 0,05 g/L) induserte GABA (a)-reseptorer i løpet av 24 og 72 timers behandling α 1, α 5, β 2 subenhet mRNA økte betydelig.Høydose 82 μM (ca. 0,1 g / L) Jujuboside A økte signifikant GABA (a) reseptorer ved 24 timer α 1， α 5 subenhet mRNA nivåer og reduserte β 2 subenhet mRNA nivå og redusert GABA (a) reseptor sub enhet α 1, β 2 mRNA-ekspresjon ble behandlet etter 72 timer [1].Jujuboside A-forbehandling kan reversere reduksjonen i cellelevedyktighet og bedre indusere ISO-indusert H9c2-celleskade.Jujuboside A kan akselerere fosforyleringen av PI3K, Akt og mTOR.Jujuboside A kan betydelig redusere andelen av mikrotubulusassosiert protein LC3-II/I i H9c2-celler [2]

In vivo studie:i løpet av dagen (9:00-15:00), økte jujubosider signifikant total søvn og rask øyebevegelse (REM), men hadde ingen signifikant effekt på ikke-REM (NREM) søvn.Om natten (21:00-3:00) økte jujubosider signifikant total søvn og NREM-søvn, spesielt mild søvn, men hadde ingen signifikant effekt på REM-søvn og slow wave sleep (SWS) [3].Intraventrikulær behandling med jjuboside a ble signifikant lindret av en gjennom Y-labyrint, aktiv unngåelse og Morris vannlabyrint-målinger β 1-42 indusert lærings- og hukommelsessvikt hos mus.Intracerebroventrikulær injeksjon av Jujuboside A reduserte hippocampus a β 1-42 nivåer signifikant hemmet aktivitetene til acetylkolinesterase (AChE) og no, og reduserte det økte innholdet av malondialdehyd (MDA) i hippocampus og hjernebarken hos mus injisert i 2 lateral ventrikkel 4-13. [4].

Celleeksperiment:etter 7 dagers dyrking in vitro ble cellene kontinuerlig eksponert i 24 timer eller 72 timer, og ble ikke eksponert for mediet som inneholdt Jujuboside A eller diazepam eller begge deler.Vektor ble lagt til kontrollgruppen;Diazepam-gruppen tilsatte 10 μM diazepam;Jujuboside A82 μ M (ca. 0,1 g / L) og 41 μ M (ca. 0,05 g / L) ble tilsatt til henholdsvis jua-h (høy dose Jujuboside A) og jua-l (lav dose Jujuboside A).Totalt RNA ble isolert fra celler for videre analyse [1].

Dyreforsøk:mus: a ble injisert gjennom ICV β 1-42-indusert kognitiv svekkelse hos mus.Deretter ble mus injisert med Jujuboside A (0,02 og 0,2 mg/kg) intraventrikulært (ICV) i 5 dager.Y-labyrint, aktiv unngåelse og Morris vannlabyrint-tester ble utført på mus [1].