Jujuboside A CAS No. 55466-04-1
Informasi Penting
alias Cina:saponin inti jujube A, saponin inti jujube A;Saponin inti jujube A (standar)
Nama Inggris:Jujuboside A
Sumber tanaman:itu berasal dari biji jujube liar, juga dikenal sebagai inti jujube dan inti jujube liar
Formula molekul:C58H94O26
Berat molekul:1207.35
Nomer CAS.55466-04-1
Bioaktivitas Jujuboside A
Target:Reseptor GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
Studi in vitro:dosis rendah 41 Jujuboside A dari M (sekitar 0,05 g / L) diinduksi GABA (a) reseptor selama 24 dan 72 jam pengobatan 1, 5, 2 subunit mRNA meningkat secara signifikan.Dosis tinggi 82 M (sekitar 0,1 g / L) Jujuboside A secara signifikan meningkatkan reseptor GABA (a) pada 24 jam 1, 5 tingkat mRNA subunit dan penurunan tingkat mRNA subunit β 2 dan penurunan GABA (a) subunit reseptor 1, 2 ekspresi mRNA diperlakukan pada 72 jam [1].Perlakuan awal Jujuboside A dapat membalikkan penurunan viabilitas sel dan menginduksi cedera sel H9c2 yang diinduksi ISO dengan lebih baik.Jujuboside A dapat mempercepat fosforilasi PI3K, Akt dan mTOR.Jujuboside A secara signifikan dapat mengurangi proporsi protein terkait mikrotubulus LC3-II / I dalam sel H9c2 [2]
Studi in vivo:pada siang hari (9:00-15:00), jujubosides secara signifikan meningkatkan tidur total dan tidur gerakan mata cepat (REM), tetapi tidak berpengaruh signifikan pada tidur non REM (NREM).Pada malam hari (21:00-3:00), jujubosides secara signifikan meningkatkan tidur total dan tidur NREM, terutama tidur ringan, tetapi tidak berpengaruh signifikan pada tidur REM dan tidur gelombang lambat (SWS) [3].Pengobatan intraventrikular dengan jjuboside a secara signifikan dikurangi dengan melalui Y-maze, penghindaran aktif dan pengukuran labirin air Morris 1-42 menginduksi pembelajaran dan gangguan memori pada tikus.Injeksi Jujuboside A intracerebroventrikular menurunkan kadar hipokampus a 1-42 secara signifikan menghambat aktivitas asetilkolinesterase (AChE) dan tidak, serta menurunkan peningkatan kandungan malondialdehid (MDA) di hipokampus dan korteks serebral mencit yang disuntik ke ventrikel lateral 1-42 [4]。
Eksperimen sel:setelah 7 hari kultur in vitro, sel-sel terus terpapar selama 24 jam atau 72 jam, dan tidak terkena media yang mengandung Jujuboside A atau diazepam atau keduanya.Vektor ditambahkan ke grup kontrol;Kelompok diazepam menambahkan 10 M diazepam;Jujuboside A82 M (sekitar 0,1g / L) dan 41 M (sekitar 0,05 g / L) ditambahkan ke jua-h (dosis tinggi Jujuboside A) dan jua-l (dosis rendah Jujuboside A) kelompok, masing-masing.Total RNA diisolasi dari sel untuk analisis lebih lanjut [1].
Eksperimen hewan:tikus: a disuntikkan melalui ICV 1-42 menyebabkan gangguan kognitif pada tikus.Kemudian mencit diinjeksi Jujuboside A (0,02 dan 0,2 mg/kg) intraventrikular (ICV) selama 5 hari.Labirin Y, penghindaran aktif dan tes labirin air Morris dilakukan pada tikus [1].
Alias Inggris dari Jujuboside A
-L-arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α -L-arabinopyranoside
jujuboside C
-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]- -D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranoside