Produk

Nama Inggeris:tanshinone IIA
Alias ​​Cina:tanshinone |tanshinone IIA |tanshinone 2A |tanshinone IIA |aktiviti biologi tanshinone IIA

Penerangan:
Tanshinone IIA (Tan IIA) adalah salah satu komposisi larut lemak utama dalam akar akar merah Salvia miltiorrhiza.Tanshinone IIA boleh menghalang angiogenesis dengan menyasarkan domain protein kinase VEGF / VEGFR2.

Kategori yang berkaitan:
Bidang penyelidikan > > penyakit kardiovaskular
Produk Semulajadi > > Quinones

Sasaran:
VEGF/VEGFR2[1]

Kajian In Vitro:Kesan antitumor tanshinone IIA termasuk menghalang percambahan sel tumor, mengganggu kitaran sel tumor, menggalakkan apoptosis sel tumor dan menghalang pencerobohan sel tumor dan metastasis.Tanshinone IIA mempunyai kesan anti proliferatif pada sel A549: IC50 tanshinone IIA selepas 24, 48 dan 72 jam ialah 145.3, 30.95 dan 11.49, masing-masing μ M。 CCK-8 assay digunakan untuk menilai tanshinone IIA (2.5-80 μ M). Aktiviti proliferatif sel A549 yang dirawat pada 24, 48 dan 72 jam, masing-masing.Keputusan CCK-8 menunjukkan bahawa tanshinone IIA boleh menghalang pembiakan sel A549 dengan ketara dalam cara yang bergantung kepada dos dan bergantung pada masa.Apoptosis yang ketara dan perencatan pertumbuhan sel sel A549 diperhatikan 48 jam selepas rawatan dadah (kepekatan yang digunakan adalah kira-kira nilai IC50: tanshinone iia31 pada A549) μ M）。 Western blotting mendedahkan pendedahan kepada tanshinone IIA (31) dalam sel A549 selama 48 jam μ M), turun mengawal ekspresi protein VEGF dan VEGFR2 dalam kumpulan rawatan dadah dan vektor [1].Tanshinone IIA ialah salah satu komponen akar Salvia miltiorrhiza yang paling banyak, yang boleh melindungi sel H9c2 daripada apoptosis.Sel H9c2 yang dirawat dengan tanshinone IIA menghalang apoptosis yang disebabkan oleh angiotensin II dengan mengawal selia ekspresi PTEN (fosfatase dan homolog tensin).PTEN ialah penindas tumor yang memainkan peranan penting dalam apoptosis.Tanshinone IIA menghalang angiotensin II (AngII) - apoptosis yang disebabkan oleh turun mengawal ekspresi fosfatase dan homolog tensin (PTEN) [2].Tanshinone IIA mengurangkan ekspresi protein EGFR, dan IGFR menyekat laluan PI3K / Akt / mTOR dalam sel AGS kanser gastrik [3].

Eksperimen Sel:Sel A549 dikira dalam fasa logaritma dan 6000 sel (isipadu 90 μL) dalam 96 plat telaga.Akan 10 μ L kepekatan berbeza tanshinone IIA (kepekatan akhir 80,60,40,30,20,15,10,5 dan 2.5 μ M) Dan ADM (kepekatan akhir 8,4,2,1,0.5 dan 0.25 μ M ) Ia telah ditambah kepada kumpulan ubat, manakala kumpulan kawalan negatif (kumpulan pembawa) hanya ditambah 10 μ Ldmso atau garam biasa tanpa tanshinone IIA atau Adm. Campurkan sel dengan reagen CCK-8 (100 μ L / ml medium) untuk 2 jam lagi, dan penyerapan dibaca pada 450 nm menggunakan pembaca plat mikro.Kadar perencatan percambahan sel dikira mengikut formula berikut: kadar perencatan percambahan (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, di mana A1 ialah nilai OD kumpulan eksperimen ubat, A2 ialah nilai OD bagi kumpulan kawalan kosong, A3 ialah nilai OD bagi medium RPMI1640 tanpa sel, dan A4 ialah nilai OD ubat dengan kepekatan yang sama seperti A1 tetapi tanpa sel.Nilai IC50 dikira dengan analisis regresi tak linear menggunakan perisian prisma grafpad [1], yang mewakili kepekatan ubat yang menunjukkan perencatan pertumbuhan sel 50%.

Rujukan:[1].Xie J, et al.Kesan antitumor tanshinone IIA pada anti-percambahan dan mengurangkan ekspresi VEGF/VEGFR2 pada sel kanser paru-paru bukan sel kecil manusia A549.Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5(6):554-63.
[2].Zhang Z, et al.Tanshinone IIA menghalang apoptosis dalam miokardium dengan mendorong ekspresi microRNA-152-3p dan dengan itu menurunkan PTEN.Am J Transl Res.2016 Jul 15;8(7):3124-32.
[3].Su CC, et al.Tanshinone IIA mengurangkan ekspresi protein EGFR, dan IGFR menyekat laluan PI3K/Akt/mTOR dalam sel AGS karsinoma gastrik dalam kedua-dua in vitro dan in vivo.Oncol Rep. 2016 Ogos;36(2):1173-9.